“PARTICIPACIÓN DE LOS PACIENTES EN EL DESARROLLO DE NUEVOS FÁRMACOS”

Seminario Web

¿Puede un buen diseño de protocolo de ensayo clínico ayudar a un mejor reclutamiento y a obtener mejores datos de pacientes?

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Webinar Nov 2020

  • 11:00 Bienvenida – Nicole Hass (IEXP)
  • 11:05 Diseño de Ensayos Clínicos con Enfoque centrado en Paciente.
  • ¿Cómo crear un grupo de trabajo interdisciplinar entre diferentes actores (agencias reguladoras, promotores, investigadores, miembros de CEIM y pacientes) para avanzar en la participación de los pacientes en el desarrollo de medicamentos?

    Juan Estévez
    Área de Ensayos Clínicos. AEMPS
    Amelia Martin
    Plataforma de Medicamentos Innovadores, Farmaindustria
    Rosa González
    Syneos Health
    Rosana Cajal
    Jazz Pharmaceuticals

  • 11:30 Coloquio con asistentes, moderado por Irene Tato (IEXP)
  • 11:40 Breve Pausa para desconexión
  • 12:00 Integración del conocimiento de los pacientes, resultados reportados (PROM) y las experiencias comunicadas por pacientes (PREM) en los datos
  • ¿Cómo identificar, captar y medir la experiencia del paciente?

    Marta García
    Servier
    Mercedes Ramas
    QualitecFarma
    Francisco Abad
    CEIM Hospital Universitario La Princesa

  • 12:30 Coloquio moderado por Nuria Pastor (HumanITCAre)
  • 12:40 Breve pausa de desconexión
  • 13:00 ¿Cómo establecer y mantener la vinculación con el paciente para una mejor calidad y eficiencia en los ensayos clínicos?
  • Importancia de la gestión del “engagement” del paciente en los ensayos, máxime en el caso de los medicamentos huérfanos.

    Natacha Bolaños, Lymphoma Coalition
    Philipp Gallwitz, Admedicum Business for patients
    Eduardo García-Rico, Comunidad de pacientes HM Hospitales
    Jordi Cruz, Fundación FEDER para la investigaciónde enfermedades raras

  • 13:30 Coloquio moderado por Begoña Nafría (Hospital Sant Joan de Deu)
  • 13:45 Conclusiones - Carlos Bezos (IEXP)
  • Con la Colaboración de:

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